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Dissertation
Etude de la migration des cellules présentatrices d'antigène en présence de papillomavirus humains
Authors: --- ---
Year: 2011 Publisher: [S.l.]: [chez l'auteur],

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Dissertation
Rôle des lymphocytes T TCR yẟ dans la progression des lésions associées à l'infection par les papillomavirus humains
Authors: --- ---
Year: 2017

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Dissertation
Mise au point des techniques d'évaluation de la réponse immunitaire et anti-virale chez des patientes porteuses de lésions cervicales associées au papillomavirus
Author:
Year: 2001 Publisher: Liège : Université de Liège. Faculté de Médecine. Service d'Anatomie pathologique,

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Abstract

Papillomavirus humains . Biologie et pathologie tumorale
Authors: --- ---
ISBN: 2743006188 9782743006181 Year: 2003 Publisher: Paris Technique & Documentation

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Book
Optimalisation de la technique d'hybridation in situ appliquée à la détection des papilloma virus humains 16 et 18 dans les lésions du col de l'utérus

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Le col de l’utérus est tapissé par deux muqueuses : l’endocol et l’exocol. C’est au niveau de la jonction squamo-cylindrique qu’on observe le plus souvent des transformations malignes. On distingue différentes lésions du col utérin : les lésions condylomateuse, les lésions précancéreuses (dysplasies) et les cancers du col. On classe les dysplasies en légères (CIN 1), modérées (CIN 2) et sévères (CIN 3). Parmi les cancers du col, on rencontre des carcinomes in situ, des carcinomes micro-invasifs, des carcinomes invasifs ainsi que quelques rares cas d’adénocarcinomes.
La récente propagation du sida a attiré l’attention des scientifiques sur les maladies sexuellement transmissibles et par conséquent, sur les papillomavirus. Dans le cas des lésions cancéreuses du col de l’utérus, la présence importante d’HPV 16 et 18 a été mise en évidence par Zur Hausen et son équipe. Ces types d’ HPV peuvent également se retrouver dans les lésions précancéreuses du col utérin.
La détection des HPV 16 et 18 peut être effectuée par l’utilisation de l’hybridation in situ. Elle se base sur la formation d’un hybride entre la cible et la sonde marquée in vitro.
Cette technique d’hybridation in situ est influencée par plusieurs facteurs : la fixation (fixateur et temps de fixation), l’agressivité des traitements, le type de sonde, la température de fusion Tm, la stringence de l’hybridation et des post hybridation et le temps d’hybridation.
Elle se heurte à quelques difficultés : le décollement de coupes, le bruit de fond, l’obtention de cas « faux positifs » et « faux négatifs » et le prix de revient.
Ce travail tente d’optimaliser la technique d’hybridation in situ afin de permettre sa mise en routine dans des conditions pécuniairement acceptables.
Les différentes étapes de la technique sont : la fixation des tissus (formol), l’enrobage des prélèvements, la réalisation de coupes, l’étalement des coupes, la post fixation des coupes étalées, les déparaffinage, la digestion tissulaire, la préhybridation, la dénaturation proprement dite et la détection des HPV 16 et 18.
Lors de la réalisation de cette technique, nous avons été confrontés à quatre problèmes majeurs : les plis dans les coupes, le décollement des coupes, le calibrage de la plaque chauffante et le bruit de fond ;
Les plis provenant de l’étalement ont été réduits grâce à l’utilisation de deux températures croissantes.
Le décollement des coupes a été partiellement résolu par le choix judicieux de la dimension de ces coupes et par un recouvrement approprié des lames .
Le bruit de fond observé n’a pas pu être éliminé bien que différentes variations aient été testées : le recours à la RNase et la DNase, le temps de fixation, la stringence des lavages de post hybridation, l’usage d’un sonde oligonucléotidique. Remarquons que la mise au point de cette sonde n’a pas pu être menée à bien par manque de temps. Elle était cependant originale car, pouvant détecter simultanément les HPV 16 et 18, elle couvrait 70 % des lésions cancéreuses.
Différents faits (durée de la technique, prix de revient, matériel déjà fixé, faible sensibilité) semblent limiter l’intérêt clinique de la technique d’hybridation in situ. Cependant, c’est la seule technique qui permet une confrontation morphologique avec la détection virale.


Book
Human pathogenic papillomaviruses
Author:
ISBN: 0387571930 3540571930 3642784895 3642784879 9783540571933 9780387571935 Year: 1994 Volume: 186 Publisher: Berlin : Springer,


Dissertation
Human papillomavirus infection and skin cancer in renal transplant recipients

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Dissertation
Lésions (pre)neoplasiques cervicales associées aux papillomavirus humains : diagnostic et rôle des réponses immunitaires
Authors: ---
Year: 1999 Publisher: Liège Université de Liège

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Book
Human Papillomavirus and Related Diseases : From Bench to Bedside : A Clinical Perspective
Authors: ---
ISBN: 9535167294 953307860X Year: 2012 Publisher: IntechOpen

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Abstract

Cervical cancer is the second most prevalent cancer among women worldwide, and infection with Human Papilloma Virus (HPV) has been identified as the causal agent for this condition. The natural history of cervical cancer is characterized by slow disease progression, rendering the condition, in essence, preventable and even treatable when diagnosed in early stages. Pap smear and the recently introduced prophylactic vaccines are the most prominent prevention options, but despite the availability of these primary and secondary screening tools, the global burden of disease is unfortunately still very high. This book will focus on the clinical aspects of HPV and related disease, highlighting the latest developments in this field.


Book
Human Papillomavirus
Author:
ISBN: 1838812202 1838812199 Year: 2020 Publisher: London : IntechOpen,

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